RETT SENDROMU

Rett Sendromu x kromozomunda yer alan bir gende var olan mutasyondan kaynaklanan aynı zamanda nadir görülen genetik, nörolojik ve gelişimsel bir rahatsızlıktır. Rett Sendromu bireyde gelişimsel bozukluğa sebep olur. Rett Sendromlu bebek, doğumdan sonra ilk altı ay normal bir gelişim gösterir. Fakat daha sonra motor ve iletişim becerilerinde aksamalar görülür. Örneğin; daha önceden emekleme, yürüme, karşılıklı iletişim kurma gibi becerileri varken bunları yavaş yavaş kaybetmeye başlar. Hareketlerin tekrarlanması, iletişim problemlerinin başlaması ile Rett Sendromu ve Otizm Spektrum Bozukluğu birbirine karıştırılabilir.

Kurumumuzda alanında uzman ve deneyimli eğitimciler tarafından ücretsiz değerlendirme yapılıp Rett Sendromlu bireye özgü program hazırlandıktan sonra titizlikle uygulanmaktadır.